Наша история

Здравствуйте!
Мы – родители особого ребёнка. Нашей дочери Ульяне сейчас шесть с половиной лет. Диагноз – ДЦП II-III степени, атонически-астатическая форма, задержка психо-речевого развития.
Ульяна – наш первый ребёнок, — родилась в сентябре 2009 г. в родильном отделении больницы скорой медицинской помощи г. Гродно. Беременность протекала нормально, и Ульяна появилась на свет точно в назначенный срок. Вначале ничего не предвещало проблем – состояние ребёнка при выписке оценили в 8 баллов по шкале Апгар. Немного смущала кефалогематома, образовавшаяся при родах, но врачи заверили, что это никак не повлияет на здоровье и развитие нашей дочери.
Первые месяцы Ульяна развивалась нормально – двигалась, лепетала и пыталась повторять за нами звуки. Задержка в развитии начала проявляться примерно в 6 месяцев, после прививки АКДС – Ульяна не могла сидеть самостоятельно, как положено детям в таком возрасте. Врачи нас успокаивали: “Ничего страшного – сядет в 7 или 8 месяцев, — это нормально”. Фактически Ульяна смогла сидеть только в 10 месяцев. К этому времени стало понятно, что у неё есть серъёзная задержка в развитии.

Ульянке 4 месяца

Ульянке 4 месяца

Мы стали посещать реабилитационный центр в г.Гродно (там делали массаж, ЛФК), но отставание в развитии всё увеличивалось. В итоге в 1,5 года Ульяне поставили диагноз, который мы указали выше.
Мы пробовали различные способы реабилитации: посещали реабилитационный центр “Тонус” в г. Бресте, занимались иппотерапией, дельфинотерапией, неоднократно были на консультациях у одного из ведущих детских неврологов страны в РНПЦ “Мать и дитя” в г. Минске, принимали различные лекарственные препараты. Но всё это не давало большого эффекта.
Было понятно, что этого недостаточно, и мы искали новые способы реабилитации. В 2013 г. Мы впервые услышали про метод Глена Домана и прочитали его книги “Что делать, если у Вашего ребёнка повреждение мозга” и “Насколько умён Ваш малыш”. Тогда же мы узнали о Божене Бейнар-Славов и ее “Программе Нейро-восстановления”, основанной на методе Домана. В феврале 2014 г. Мы побывали на её семинаре и консультации в г. Лиепая (Латвия). Нашей дочери была назначена программа, по которой мы стали заниматься дома.
В конце сентября-начале октября 2014 г. мы снова побывали в двухнедельном реабилитационном лагере Божены Бейнар-Славов в Лиепае. Там мы получили её консультации по дальнейшей работе с Ульяной. Также с нашей дочкой провёли 12 сеансов доктор-кинезиолог из США Роберт ЛаРуссо и специалист по краниосакральной терапии.

На прогулке

На прогулке

В результате ежедневных занятий мы видели изменения в лучшую сторону в состоянии и поведении Ульяны – она стала намного увереннее и быстрее ходить, лучше понимать обращённую речь и выполнять простые просьбы, улучшился сон, стала меньше болеть (мы полностью отказались от медикаментов).

В прошлом, 2015 году, мы впервые обратились за помощью ко всем неравнодушным людям и в благотворительные организации, т.к. собственные средства для дальнейшей реабилитации Ульяны у нас закончились (до этого времени мы обходились собственными силами и помощью ближайших родственников). Мы были приятно поражены тем, сколько наших родных, друзей, знакомых и совершенно незнакомых людей отозвались на наш призыв о помощи. Благодаря собранным средствам мы смогли осуществить поездки в Латвию и Грецию к специалистам, получить новую важную информацию, усовершенствовать программу реабилитации и сделать несколько небольших, но очень важных шагов на пути к нашей главной цели в жизни – выздоровлению Ульянки!

Сейчас мы продолжаем наши ежедневные занятия с Ульянкой – ползаем, делаем кувырки, приседания, ходим по ступенькам, слушаем специально обработанную музыку.

Продвигаемся мы вперед и по интеллектуальной программе: читаем самодельные книжки на различные темы, учим новые слова по карточкам, изучаем математику по карточкам с точками (изучили количества от 1 до 100, сейчас осваиваем сложение и вычитание).
Кроме того, с Ульянкой 3 раза в неделю занимается логопед. Мы продолжаем соблюдать строгую безглютеновую и безмолочную диету.

У нас есть положительная динамика. Недавно Ульянка научилась ползать правильно по-пластунски, используя поочередно левые и правые ручки и ножки (раньше правую ногу она вообще не использовала и просто тянула её за собой). Для детей с повреждениями мозга этот навык крайне важен, т.к. перекрёстное ползание развивает взаимодействие между левым и правым полушариями и способствует развитию речи, зрения, улучшает качество ходьбы и дает возможность в дальнейшем научиться бегать.

Есть положительные изменения и в речи. Словами мы пока, правда, еще не говорим, но у Ульянки появляются новые звуки и слоги. Это вселяет в нас надежду, что исполнится наша главная на сегодня мечта – Ульянка сможет заговорить.

Параллельно с занятиями по методу Домана, мы постоянно общаемся с другими родителями особых детей из разных стран, ищем и изучаем и другие методы реабилитации, которые могут помочь Ульянке. Недавно от одной мамы (которую знаем лично и мнению которой доверяем) мы узнали о существовании Центра развития человеческого потенциала “Os-ossis” в г. Нови-Сад (Сербия).

Особенностью этого центра является то, что там применяется для реабилитации не один, а целый комплекс методов. Вначале производится диагностика и оценка состояния ребёнка, а затем подбирается метод, который оптимально подходит конкретно данному ребёнку. Во время нахождения в Центре с ребёнком занимаются специалисты, которые параллельно обучают родителей. После курса реабилитации ребёнку назначается домашняя программа, по которой в дальнейшем занимаются родители.

Мы связались с основателем данного Центра – доктором медицины Александрой Иванчич (она сама, кстати, является мамой особого ребёнка) и рассказали ей об Ульяне и наших занятиях. Александра положительно оценила нашу работу и отметила, что методы, которые используются в её центре, могут быть очень полезны и эффективны для Ульянки. В результате переговоров мы получили приглашение пройти курс реабилитации в её Центре развития человеческого потенциала с 29 мая по 18 июня текущего года.

Стоимость всей поездки (включая перелёт, проживание, питание и услуги специалистов) составляет 4300 евро.

К сожалению, наша семья не располагает сейчас такой суммой. Практически все наши сбережения были израсходованы на предыдущие поездки на реабилитацию Ульянки.
Поэтому мы снова обращаемся за помощью ко всем неравнодушным людям, знакомым и незнакомым. Мы знаем, насколько тяжела экономическая ситуация сейчас в стране, сами все это испытываем на себе.

Возможно, именно эта поездка окажется решающей и поможет достичь еще больших успехов и скорейших результатов в наших занятиях.

Верим и надеемся, что с вашей помощью необходимая сумма будет собрана и Ульянка получит ещё один шанс на выздоровление!

На_скамейке

2 комментария: Наша история

  1. Зифа Габбасова говорит:

    Вы молодцы! Я всегда говорю, что судьба — это родители. А для особых деток тем более…
    Кто-то из родителей, узнав диагноз, просто смиряется с ним и ничего не предпринимает.
    А кто-то, как вы, делает все, чтобы максимально реабилитировать своего ребенка.
    Ульянке с вами повезло! Удачи вам во всем!

    • vano-80 говорит:

      Зифа, спасибо Вам большое за тёплые слова!
      Вам и Камильке тоже всего самого наилучшего!

Добавить комментарий для Зифа Габбасова Отменить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *